原代腫瘤細胞體外藥敏檢測
傳統藥敏試驗現狀
 
高效原代腫瘤細胞3D培養技術是從患者的腫瘤組織中提取原代腫瘤細胞建立的一種高效/穩定的人源細胞體外長期培養體系。利用該體系進行體內/體外藥敏檢測,預測患者對常用化療藥物的敏感性,
不僅可以為癌癥患者精準化療敏感藥物的選擇提供參考,而且在耐藥機制的研究中也具有重要意義。
 
臨床腫瘤治療痛點
 
30-70% 腫瘤病人對目前臨床分子分型
為基礎的靶向治療和化療無效
傳統原代腫瘤細胞體外培養成功低, 周期長,
無法進行臨床藥敏試驗。
2D培養缺乏體內細胞之間接觸和相應的微環境,
藥敏試驗結果與臨床療效符合率不理想。
 
產品優勢
01
科學
保留原有腫瘤細胞特性,模擬體內
腫瘤微環境
02
快速
周期短,2-3周內完成藥敏試驗,可以進行
高通量藥物篩選
03
廣泛
適合多種癌種,活檢組織,胸腹水均可
04
精準
排除無效藥物,避免藥物副反應,為癌癥患者
精準化療敏感藥物的選擇提供參考
 
 
檢測意義
 
 
方案指導
輔助臨床制定個性化的治療方案
 
把握時機
保證最佳治療時機和療效
 
降低費用
減少毒副作用和費用
 
臨床應用
 
術后輔助化療:早期患者,手術切除病灶后化療,預防復發和轉移
新輔助治療: 實施局部治療前的患者,可以使腫塊縮小、利于后續的手術等治療
姑息化療:手術后復發、轉移或不能切除的腫瘤病人,使腫瘤縮小、穩定,以爭取長期維持
 
樣本要求
 
新鮮組織:組織大小≥1cm3,組織保存液保存,4℃運輸
活檢組織:穿刺組織長度≥1cm,2-3條,4℃運輸
胸腹水:500ml胸腹水收集瓶,采樣量≥200ml, 4℃運輸
 
服務流程
 
獲取服務: 醫學專業人員一對一為您提供免費咨詢
樣本采集: 專業服務人員上門收取樣本,簽訂《知情同意書》及《檢測申請單》
樣本遞送: 速遞樣本至優圣康醫學檢驗實驗室,保證樣本質量
樣本檢測: 檢驗中心完成樣本檢測,出具檢測解讀報告
報告解讀: 醫學專業團隊隨時為您提供專業的報告解讀服務
 
 
檢測項目
 
項目名稱 檢測明細 檢測方法 樣本要求 檢測周期
常見化療藥物藥敏試驗
(單藥)
2種單項化療藥物藥敏
試驗
原代腫瘤細胞藥敏 新鮮組織/穿刺
組織/胸腹水
10個工作日
常見化療藥物藥敏試驗
(單藥)
4種單項化療藥物藥敏
試驗
原代腫瘤細胞藥敏 新鮮組織/穿刺
組織/胸腹水
10個工作日
常見化療藥物藥敏試驗
(單藥)
6種單項化療藥物藥敏
試驗
原代腫瘤細胞藥敏 新鮮組織/穿刺
組織/胸腹水
10個工作日
常見化療藥物藥敏試驗
(單藥)
6種單項化療藥物藥敏試
驗+3種藥物組合
原代腫瘤細胞藥敏 新鮮組織/穿刺
組織/胸腹水
10個工作日
常見化療藥物藥敏試驗
(基因檢測+聯合用藥)
88基因檢測+4種藥物組合
藥敏試驗
原代腫瘤細胞藥敏 全血(EDTA采血管4ml)
+新鮮組織
/穿刺組織/胸腹水
10個工作日
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